27 Nisan 2024 Cumartesi

13:05   CHP`Lİ AŞKIN GENÇ 2021 YILINDAN BERİ MALİ TABLOLARINI YAYINLAMAYAN YEŞİLAY`I TBMM GÜNDEMİNE TAŞIDI: “YEŞİLAY`IN, KAYNAĞI NERELERDE KULLANDIĞI DENETLENİYOR MU?”   12:46   İYİ PARTİ`NİN SEÇİMLİ OLAĞANÜSTÜ KURULTAYI BAŞLADI. GENEL BAŞKANLIK İÇİN 4 ADAY YARIŞACAK   12:31   CHP`DEN KANUN TEKLİFİ: "ASGARİ ÜCRET ÜÇ AYDA BİR ARTAN ENFLASYON ORANINDA OTOMATİK OLARAK ARTIRILSIN"   12:10   BİNLERCE AVUKAT HAKLARI İÇİN ANKARA`DA YÜRÜYOR: “YOK SAYILAN SAVUNMA MAKAMININ SESİNİ DUYURMAK İÇİN YOLA ÇIKTIK``   11:11   KARADENİZ`DE ÇAY TARIMI YAPILAN İLLERİN CHP İL BAŞKANLARI 2024 YILI ÇAY FİYATI İÇİN ORTAK AÇIKLAMA YAPTI: "ÇAY FİYATI 25 TL OLMALIDIR"   11:02   EGEÇEP`TEN ÇERNOBİL`İN YIL DÖNÜMÜNDE AÇIKLAMA: AKKUYU NÜKLEER ENERJİ SANTRALİ PROJESİNİ DURDURUN   09:55   MERSİN BÜYÜKŞEHİR`İN MAHALLE MUTFAKLARI İLE 2,5 MİLYON ADET YEMEK YURTTAŞLARA ULAŞTI   09:38   SEVDA ERDAN KILIÇ: “KAÇAK SARAY`N ARTIK BİR DE KAÇAK DANIŞMANLARI VAR. HEM AYM KARARINA UYMUYORLAR, HEM DE SARAY`IN KAPALI KAPILARI ARDINDA ANAYASA YAZIYORLAR”   09:36   ÖMER FETHİ GÜRER`DEN BAKAN YUMAKLI`YA: “ESK TARAFINDAN MARKETLERE VERİLEN KARKAS ETLER VATANDAŞA ULAŞIYOR MU?   09:24   MESKİ JENERATÖR SAYISINI 3 YILDA 313`E ÇIKARDI   01:09   CHP İSTANBUL İL BAŞKANI ÇELİK, VALİ GÜL İLE `TAKSİM`DE 1 MAYIS`I GÖRÜŞTÜ   23:41   BAKANLIK ÖNÜNDE OTURMA EYLEMİ BAŞLATAN CHP`Lİ TANAL: "SURİYE`YE ÜCRETSİZ ELEKTRİK GÖNDERİLİYOR AMA BENİM VATANDAŞIM MAĞDUR"   16:49   ROMANYALI ÖĞRENCİLER AKDENİZ’İN İLK VE TEK ÖĞRENME MERKEZİNİ ZİYARET ETTİ   16:33   İSİAS DAVASI DEVAM EDİYOR... MAHKEME, ÜÇ UZMANIN DİNLENİLMESİNE KARAR VERDİ   16:33   GAZETECİLER CEMİYETİ TARAFINDAN DÜZENLENEN “MEDYA KONFERANSI” BAŞLADI   16:15   EĞİTİM SENDİKALARI MEB`İN YENİ MÜFREDAT PROGRAMINA TEPKİ GÖSTERDİ   15:54   TARSUS GASTRONOMİ MERKEZİ, ŞEHRİN GÖZDE MERKEZİ HALİNE GELDİ   15:53   MEB GELECEK EĞİTİM-ÖĞRETİM YILINDAN İTİBAREN KADEMELİ UYGULANMAYA BAŞLAMAYI PLANDIĞI MÜFREDATI AÇIKLADI   15:21   CHP`Lİ ADIGÜZEL: “ALİ ERBAŞ`IN DERHAL GÖREVİNDEN BİRAZ ONURU VARSA İSTİFA ETMESİ LAZIM”   15:13   BELEDİYE BAŞKANI OLDU, EYLEMİ BIRAKMADI!  
 
     
   

LARON SENDROMLU ÇOCUKLARININ TEDAVİSİ İÇİN DESTEK BEKLEYEN BABA İSMAİL KÖSE: "BU RAKAMI DEVLET MEMURU OLARAK KARŞILAMAM MÜMKÜN DEĞİL"


Karabük`te yaşayan 13 ve 7 yaşındaki iki kardeşin boylarının uzayabilmesi için yurtdışından Türkiye`ye getirilecek ilaca ihtiyaçları var. İlacın ücretinin SGK tarafından karşılandığı, ancak döviz kuru farkının bu kapsama girmediğini belirten baba İsmail Köse, “İki çocuğum için 3 ayda 19 kutu yılda yaklaşık 80 kutu ilaç gitmektedir. İlacı en son temin ettiğimde 72 bin TL gibi bir rakam verdim. Bu rakamı devlet memuru olarak karşılamam mümkün değil. Bu konuda devletimizin sesimizi duymasını ve tamamı ile devlet katkısı ile Türkiye`ye getirilmesini rica ediyorum. Sadece kendi çocuklarım için değil, Türkiye`deki 22 hasta için de bunu rica ediyorum” dedi.

 

Tarih : 24 Şubat 2023 Cuma 15:42   Okunma : 4449

TUNAKAN YILDIRIM

Karabük`te yaşayan 13 ve 7 yaşındaki iki kardeşin boylarının uzayabilmesi için yurtdışından Türkiye`ye getirilecek ilaca ihtiyaçları var. İlacın ücretinin SGK tarafından karşılandığı, ancak döviz kuru farkının bu kapsama girmediğini belirten baba İsmail Köse, “İki çocuğum için 3 ayda 19 kutu yılda yaklaşık 80 kutu ilaç gitmektedir. İlacı en son temin ettiğimde 72 bin TL gibi bir rakam verdim. Bu rakamı devlet memuru olarak karşılamam mümkün değil. Bu konuda devletimizin sesimizi duymasını ve tamamı ile devlet katkısı ile Türkiye`ye getirilmesini rica ediyorum. Sadece kendi çocuklarım için değil, Türkiye`deki 22 hasta için de bunu rica ediyorum” dedi.

Safranbolu`ya bağlı Musalla Mahallesi`nde yaşayan İsmail Köse (40) çocukları, Mehmet Emin Köse (7) ve Yusuf Buğra Köse`nin (13) 2 yaşına geldiklerinde laron sendromu hastalığına yakalandıklarını öğrendi. Çocuklarının tedavisini karşılamak için artık gücünün kalmadığını ve bir an önce devlet yetkilileri tarafından seslerinin duyulmasını isteyen baba İsmail Köse şunları söyledi:

"Yusuf Buğra ve Mehmet Emin laron sendromu hastası. Dünyada bilinen 300 hastadan ülkemizde bilinen 20-25 hastadan iki tanesi. Çocuklarımın büyüyebilmesi için yurtdışından gelen increlex isimli bir ilaç var. Bu ilaçla yılda 3-10 cm arası uzama sağlanmakta. Ancak 2019 yılından önce bu ilacın tamamını devletimizin katkısı ile almak mümkünken 2019 yılından sonra ilacı temin etmekte zorluk çektik.

"KUTU BAŞI 207 EUROLUK BİR FİYAT FARKI ÇIKTIĞINI ÖĞRENDİK"

‘Bu sıkıntılı süre içerisinde ilacın üretilmediğini öğrendik doktorlarımız tarafından. Yurt dışındaki firmanın bir şekilde mail adresini buldum ve çocukların durumunu anlatan İngilizce bir mail yazdım.  Üretimden kalktığını söylemişlerdi doktorlarımız ancak gelen mailde ilacın üretimden kalkmadığını bu ilacı Türkiye dahil ruhsatı olmayan ülkelere göndermeme kararı aldıklarını öğrendik. Evrakları tamamladık, tam ilacımız gelecek derken ilacın kutu başı 207 euroluk bir fiyat farkı çıktığını öğrendik.

"BU RAKAMI DEVLET MEMURU OLARAK KARŞILAMAM MÜMKÜN DEĞİL"

İki çocuğum için 3 ayda 19 kutu yılda yaklaşık 80 kutu ilaç gitmektedir. İlerleyen zamanda bu sayı çocuklarımın kiloları, boyları arttığı için artacak. İlacı en son temin ettiğimde 72 bin TL gibi bir rakam verdim. Bu rakamı devlet memuru olarak karşılamam mümkün değil. Bu konuda devletimizin sesimizi duymasını ve tamamı ile devlet katkısı ile Türkiye`ye getirilmesini rica ediyorum. Sadece kendi çocuklarım için değil, Türkiye`deki 22 hasta için de bunu rica ediyorum."

"BU İLAÇ OLMADAN UZAYAMIYORLAR"

Doktorlarının artık ilacın karşılanmadığını söylemesi üzerine yurtdışındaki ilaç firması ile irtibata geçtiğini ve ruhsatla alakalı evraklar için Türk eczacılar birliği yurt dışı ilaç temin birimindeki görevliyle görüşerek ilacı temin ettiklerini ve ilacın fiyatının arttığını öğrenen Köse, konuşmasını şöyle sürdürdü:

"Tamamı ile daha önce ücretsiz aldığımız ilaca kutu başı fiyat farkı çıktığını üzülerek öğrendik.  Yusuf Buğra şu an 13 yaşında ve 7. Sınıfa gidiyor.  Tedaviye başlamadan önce 72 santimetreydi, ilaçla tedavi sonrası şu an 112 santimetre. Bu ilaç olmazsa milim dahi uzamıyor.  Mehmet Emin de 70 santimetre civarıydı şu an 88 santimetre. 3 yıl tedavi olamadılar. Geride kalan yılların da zaten telafisi yoktur. Belki 10-15 santimetre daha uzayacaklardı. Bu zaten geri gelmeyecek ama bundan sonraki süreçte olsun çocuklarım ve diğer çocukların bu tedaviyi alarak daha iyi seviyelere gelmesini arzu ediyorum. 2012 yılından 2019 yılına kadar bu ilacı kullandık. 2 yaşından sonra bu tedavi başlıyor. Yusuf buğra doğduğunda 3 kilo 850 gram doğdu 50 santimetre boyu vardı, 2 yaşından sonra ancak anlaşılıyor bu hastalık. 2019 yılından 2023`ün ocak ayına kadar kullanamadık desek yeridir ilacı."

"BUNU ÖDEYEBİLECEK BİR AİLENİN OLMADIĞINI DÜŞÜNÜYORUM"

İlacın fiyatı eurodaki kur değerine göre sürekli değişiyor. Önce bize 55 euro fiyat farkı çıktı dediler, sonra 207 euro olarak aldım. En son sipariş verdiğimde 129 euro olarak aldım. Bugün bir aile ile görüştüm aynı hastalıkla mücadele eden 175 euro ödediğini söyledi. Türkiye`deki bu çalışma şartlarında bunu ödeyebilecek bir ailenin olmadığını düşünüyorum. Çocuklarımın ve ailem adına şimdiden sesimizi duyan bütün devlet büyüklerimize, yetkililere, basın mensuplarına teşekkür ediyorum."

Paylaş :
Etiketler :  

Yorum Ekle comment Yorumlar (0)

Yapılan yorumlarda IP Bilgileriniz kayıt altına alınmaktadır..!

  GÜNCEL HABERLER

 
  FLAŞ HABER
   
 
  EN ÇOK OKUNANLAR
  • Bu Ay
  • Bu Hafta
  • Dün
  • Bugün
 
 


  SOSYAL MEDYA


  GAZETELER
 
 

 







mersinerji.com
ANKA Haber Ajansı
Abonesidir

 
 
ANASAYFA İLETİŞİM KÜNYE HABER ARŞİVİ GİZLİLİK İLKELERİ

 
Siteden yararlanırken gizlilik ilkelerini okumanızı tavsiye ederiz.
mersinerji.com © Copyright 2017-2024 Tüm hakları saklıdır..! İzinsiz ve kaynak gösterilemeden yayınlanamaz, kopyalanamaz, kullanılamaz.

URA MEDYA